Det er velegnet til fremstilling af meget giftige, meget aktive og stærkt allergifremkaldende faste lægemidler og skal nå indeslutning OEB4 & OEB5 for at minimere farerne for operatørerne under produktionsprocessen og påvirkningen af miljøet
Udstyret overholder Kinas 2010-version af GMP, europæiske GMP og FDA-regler og opfylder OEB's lufttætte krav, for at minimere produktets skader på udstyrskontakter;
Reference Standard EHS-retningslinjer for den kinesiske lægemiddelindustri (2020);Erhvervsmæssige eksponeringsgrænser for farlige faktorer på arbejdspladsen